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ME市販後規制専門委員会

役割

  1. GVPに関し調査・情報収集を行い、医療機器の安全使用を推進する。
  2. GVPに関し医機連PMS委員会に委員を派遣し、JEITAの意見を反映し、その活動を推進する。
  3. 医療機器業界の健全な発展を促すため、医機連等を通じて規制の源流に近いところで対応する。

2020年度活動実績

  1. 医機連PMS委員会へ委員を派遣し、情報収集を行い、委員へ情報共有を行った。
  2. 医機連の不具合用語WG:へ委員を派遣し、不具合用語集データの作成に協力した。
  3. 医機連の添付文書の運用改善検討WGに委員を派遣し、電子化に向けたアンケートやQ&A案の作成に協力した。

参画企業

委員長:日本光電工業株式会社
参画企業:旭化成ゾールメディカル株式会社、オムロンヘルスケア株式会社、トーイツ株式会社、PHC株式会社、株式会社フィリップス・ジャパン、フクダ電子株式会社、株式会社MICIN、株式会社メディカロイド、日本アイ・ビー・エム株式会社

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