■■「医療機器のヒューマンファクタエンジニアリングセミナー」を開催しました

　医用電子機器事業委員会（委員長：内藤正章・日本光電工業）のME技術対応専門委員会（主査：片山 國正・テルモ）では、平成17年9月30日（金）財団法人全電通労働会館2Fホールにおいて 「医療機器のヒューマンファクタエンジニアリングセミナー」を開催しました。
　当日は244名の参加があり、以下のテーマで幅広い内容のご講演が行われました。

（1）医療機器の安全確保に関する行政の取り組み（厚生労働省　医療機器審査管理室　山本弘史室長殿）
（2）厚生科学研究班「ヒューマンファクタエンジニアリング」の研究（順天堂大学　医学部　釘宮豊城教授殿）
（3）医療機器設計のための人間工学入門（早稲田大学　理工学部　小松原明哲教授殿）
（4）JEITAのこれまでの取り組み及び 設計時に考慮したいチェックシート（ME技術対応専門委員会　原田幹事/倉部委員）
（5）IEC 60601-1-6ユーザビリティについて（医用電子機器標準化委員会　萩原敏彦委員長殿）
（6）ユーザビリティデザインの実際（日本光電工業　デザイン部　有光隆也次長殿）
（7）他業界でのユーザビリティへの取り組み状況（ボーダフォン　プロジェクト企画管理部　山本雅康課長代理殿）

JEITA機関紙「JEITA Review 2005年11月号」掲載記事＜PDF＞

なお、当日使用したテキストの概要および購入は下記まで
　「医療機器のヒューマンファクタエンジニアリングセミナー テキスト」　 注文画面へ

■■「ヒューマンエラーを起こさないために考慮したい項目」チェックシート

「医療機器のヒューマンファクタエンジニアリングセミナー」で紹介したチェックシート（平成17年9月30日版）の電子データです。社内でのチェック等の際にご利用いただければ幸いです。
　　 チェックシートWord版

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